Dapre Guolian Securities, laAPIendistri ap sòti nan estrikti li te deja fragmenté, dezòdone ak ti -. Sa a te ede endistri a libere nan sik visye a nan koupe -gòj ki ba- konpetisyon pri. Kòm pri yo deplase nan direksyon nivo rezonab, compétitivité nan gwo antrepriz yo te plis ranfòse.
Pandan se tan, akòz gwo depans pwoteksyon anviwònman, maj pwofi ki ba, gwo baryè teknik ak egzijans sevè apwobasyon API, konsantrasyon twòp kapasite te fèt nan sèten varyete API, ki te menm mennen nan monopoli. Nan dènye ane yo, Lachin te wè yon nimewo k ap grandi nan gwo ka monopoli API, ki gen ladan sa yo ki enplike promethazine hydrochloride ak allopurinol APIs. Monopoli ak ogmantasyon pri ki vin apre yo konsidere kòm yon faktè kle nan pri ki toujou wo pou preparasyon pharmaceutique en. Men, nan mitan apèl piblik k ap monte pou règleman anti-monopoli, momantòm ogmantasyon pri ki pa rezonab nan sektè API a espere diminye.
Nan lòt men an, malgre pwomès kandida ekspòtasyon, pri ekspòtasyon API Lachin nan te kontinye ap bese. Analis yo diskite ke kwasans lan nan volim ekspòtasyon ak echèl ekspòtasyon soutni yo te reyalize nan pri a nan tonbe pri ak maj pwofi konprese. Pandan ke kèk varyete tankou metamizole sodyòm, ibipwofèn ak lincomycin montre elastisite pri favorab, ki anrejistre gwo kwasans nan volim ekspòtasyon ansanm ak koupe pri modès, lòt pwodwi ki gen ladan API esteroyid ak API antiviral te temwen yon bès similtane nan tou de pri ak komèsan ekspòtasyon.
Miyò, manifaktirè API domestik yo te resevwa yon nimewo ogmante nan lèt avètisman FDA nan dènye ane yo, ki te yon ti jan domaje repitasyon endistri entènasyonal Lachin nan. Done piblik yo montre ke ekspòtatè API Chinwa yo te resevwa 12 lèt avètisman soti nan Inyon Ewopeyen an, 21 entèdiksyon ekspòtasyon ak 15 lèt avètisman nan FDA a, akòz pwoblèm ki gen ladan entegrite done laboratwa ensifizan, move itilizasyon faktori ak ekipman, enkonsistans ant kote pwodiksyon aktyèl yo ak orijin rapòte, ak jesyon dokiman pòv. Yon manifakti domestik vitamin B12 te dirèkteman mete nan lis nwa pa FDA, ki anpeche pwodwi li yo antre nan mache US la.
Analis yo fè remake ke resevwa lèt avètisman souvan soti an pati nan sipèvizyon regilasyon sere nan mache pharmaceutique US la. Okontrè, tandans sa a kapab tou fòse domestik API antrepwiz yo amelyore kalite ekspòtasyon, amelyore konfòmite endistri yo ak ranfòse compétitivité debaz yo.
