Dènyèman, Hefei Livzon Pharmaceutical Co., Ltd. (ki refere yo kòm "Konpayi" oswa "Livzon Pharmaceutical") te resevwa "Avètisman Akseptasyon" Administrasyon Nasyonal Pwodwi Medikal (NMPA) te pibliye pou Aplikasyon Otorizasyon Maketing (MAA) Dexmethylphenidate Hydrochloride Active Pharmaceutical IngreentAPI). Detay ki enpòtan yo anonse jan sa a:
I. Kontni kle nan "Avètisman Akseptasyon an"
Atik Aplikasyon: Otorizasyon Maketing
Non pwodwi: Dexmethylphenidate Hydrochloride
Akseptasyon Deskripsyon: An akò ak Atik 32 nan "Lwa Lisans Administratif nan Repiblik Pèp la nan Lachin", apre revizyon, li deside aksepte aplikasyon an.
Nimewo Enskripsyon: Y20240001340 (Nimewo Akseptasyon: CXHS2460***)
II. Enfòmasyon ki enpòtan sou Dexmethylphenidate Hydrochloride
Dexmethylphenidate Hydrochloride se yon estimilan sistèm nève santral ki endike pou tretman Twoub Defisi Atansyon ipèaktivite (ADHD). Devlope pa Celgene Corporation nan peyi Etazini, pa gen okenn pwodwi ki enpòtan fòm dòz fini nan dwòg sa a te apwouve pou maketing nan peyi Lachin nan dat anons sa a. Eksepte pou Konpayi an, yon antrepriz te konplete anrejistreman ak ranpli API sa a, ak estati enskripsyon an make kòm "I" (Engredyan Famasetik Aktif/Essipyan/Materyèl Anbalaj ki poko pase revizyon konkouran ak apwobasyon ak fòm dòz la fini).
